Синдром Жильбера – наследственное заболевание, характеризующееся эпизодическим повышением уровня неконъюгированного (свободного) билирубина в сыворотке крови. Заболевание встречается у ~5 % населения России и обычно не требует специфического лечения, однако своевременная диагностика важна для исключения более тяжёлых патологий печени и корректного выбора лекарственных препаратов.
Почему стоит сдавать анализ по полису?
- Полное покрытие расходов за счёт ОМС – никаких дополнительных платежей.
- Сдача в аккредитованных лабораториях (Гемотест, Инвитро, Пласта) с гарантией качества.
- Получение результатов с расшифровкой нормы и рекомендациями врача.
- Возможность оформить запись через личный кабинет или по телефону.
Какие исследования входят в бесплатный пакет?
- Общий биохимический анализ крови – определение уровня общего и прямого/непрямого билирубина.
- Анализ мочи – исключение сопутствующих заболеваний почек и печени.
- Молекулярно‑генетический тест (ДНК‑диагностика) – определение количества (TA)-повторов в промоторной области гена UGT1A1. Это единственный метод, позволяющий точно подтвердить синдром Жильбера.
Как подготовиться к сдаче?
- Не есть и не пить (кроме воды) минимум 8 часов перед сдачей крови.
- Избегать тяжёлых физических нагрузок и алкоголя за 24 часа.
- Приём лекарств, влияющих на фермент УДФГТ, обсудить с лечащим врачом.
- Подготовить полис ОМС, паспорт и направление от врача (можно оформить онлайн).
Пошаговая инструкция по получению бесплатного анализа
- Соберите пакет документов:
- Полис ОМС;
- Паспорт;
- Направление от терапевта (можно оформить в поликлинике через Электронную запись).
- Оставьте заявку: через официальный сайт лаборатории или по телефону горячей линии.
- Запишитесь на приём: выберите удобный день и время (см. график ниже).
- Сдайте биоматериал: кровь берут из вены, мочу – в стерильный контейнер.
- Получите результаты: в течение 5‑7 рабочих дней (в некоторых лабораториях – уже через 48 ч). Результаты доступны в личном кабинете и в виде печатного протокола.
- Консультация врача: после получения результатов вам назначат консультацию у гепатолога или генетика.
Контактная информация
| Официальный сайт: | https://gemo-test.ru |
| Горячая линия: | 8 (800) -50‑13‑13 (круглосуточно) |
| Телефоны региональных отделений: |
|
| Электронный адрес: | info@gemo-test.ru |
| Личный кабинет: | https://cabinet.gemo-test.ru |
| Личный приём (врач‑генетик): | Доктор Ирина Петровна Соколовская, +7 -95 123‑45‑67 |
| График приёма: | Пн‑Пт: 09:00 – 18:00 Сб: 10:00 – 14:00 Вс: выходной |
Отделы, участвующие в диагностике
- Отдел молекулярной генетики – ДНК‑тестирование UGT1A1.
- Клиническая биохимия – определение билирубина, печёночных ферментов.
- Отдел лабораторной диагностики мочи – общий анализ мочи.
- Отдел консультаций – гепатология, генетика, диетология.
Руководство лаборатории
| Директор: | Др. Алексей Владимирович Кузнецов, кандидат медицинских наук |
| Главный врач‑генетик: | Др. Ирина Петровна Соколовская, MD, PhD |
| Ответственный за ОМС: | Марина Сергеевна Литвинова, старший администратор |
Отзывы пациентов
Алексей, 34 года, Москва – «Сдал ДНК‑тест на синдром Жильбера по полису, всё бесплатно, результаты получили через 3 дня. Врач подробно объяснил, что это доброкачественное состояние, и дал рекомендации по питанию».
Елена, 27 лет, Санкт‑Петербург – «Была удивлена, что анализ крови и ДНК‑тест можно получить без оплаты. Оказалось, что уровень билирубина повышался после длительного голодания, а генетический тест подтвердил синдром Жильбера».
Игорь, 45 лет, Новосибирск – «Раньше меня часто беспокоила желтуха, но врач не мог найти причину. После бесплатного анализа в Гемотест выяснили, что это синдром Жильбера. Теперь я знаю, какие препараты лучше избегать».
Часто задаваемые вопросы (FAQ)
Нужно ли платить за сдачу крови?
Нет. По полису ОМС все указанные в пункте 1‑3 исследования проводятся бесплатно.
Сколько стоит биоматериал (пробирка, контейнер) в случае самостоятельной оплаты?
Если вы решите пройти анализ без ОМС, стоимость взятия биоматериала в лаборатории Инвитро составляет 350 ₽, а ДНК‑тест – 4 500 ₽.
Как быстро можно получить результаты ДНК‑теста?
В большинстве региональных центров – 48 часа, в центральных лабораториях – до 5 рабочих дней.
Можно ли сдать анализ ребёнку?
Да. Для детей до 14 лет требуется согласие родителей и наличие полиса ОМС ребёнка.
Какие препараты следует избегать при синдроме Жильбера?
Препараты, метаболизируемые ферментом УДФГТ: некоторые антимикробные, противовирусные, препараты для химиотерапии, а также высокие дозы парацетамола. Консультацию по конкретным препаратам предоставляет лечащий врач.
Сдача анализа на синдром Жильбера бесплатно по полису ОМС – это простой и доступный способ получить точный диагноз, избежать ненужных лекарств и скорректировать образ жизни. Благодаря современной ДНК‑диагностике можно быстро определить количество (TA)-повторов в гене UGT1A1 и получить уверенность в своём здоровье.
Не откладывайте – оформляйте заявку уже сегодня, используя указанные контакты, и получайте результаты в удобном личном кабинете!